अमेरिकी दवा कंपनी Moderna (मार्डना) ने आज अपने कोरोना वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण का विश्लेषण करते हुए एक बयान जारी किया. जिसमें कंपनी ने यह दावा किया है कि उनकी कोरोना वैक्सीन 94.1 प्रतिशत तक प्रभावी है. जिसके बाद Moderna कंपनी ने इसके इमरजेंसी प्रयोग के लिए यूरोपियन मेडिसीन एजेंसी और U.S. FDA से अनुमति मांगी है.
Moderna कंपनी ने वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण के बाद इसके प्रभाव का सूक्ष्म विश्लेषण किया और पाया कि इसकी प्रभावकारिता 94.1 प्रतिशत है. इस चरण के परीक्षण में 30 हजार से अधिक लोगों पर वैक्सीन का परीक्षण किया गया. वैक्सीन के सुरक्षा डेटा को कंपनी जमा कर रही है और उनका अध्ययन करेगी.
Moderna to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the European Medicines Agency after its COVID19 vaccine 94.1% effective: Statement pic.twitter.com/7SBvtBkccw
— ANI (@ANI) November 30, 2020
कंपनी ने अधिकारिक तौर पर बताया कि वैक्सीन के प्रभाव को देखते हुए कंपनी ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) से आपातकालीन उपयोग और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) से सशर्त अनुमोदन का अनुरोध करने की योजना बनायी है.
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Posted By : Rajneesh Anand